La\u00a0Academia Nacional de Medicina\u00a0(ANM) y\u00a048 entidades m\u00e9dicas\u00a0cuestionaron con dureza los\u00a0cambios\u00a0en la\u00a0prescripci\u00f3n de medicamentos\u00a0que establece el Decreto de Necesidad y Urgencia (DNU) 70\/2023 publicado el 20 de diciembre. <\/p>\n\n\n\n
En un\u00a0comunicado\u00a0de la\u00a0ANM, los m\u00e9dicos advirtieron que la\u00a0prohibici\u00f3n de incluir\u00a0en las recetas\u00a0la sugerencia de marcas comerciales de medicamentos\u00a0junto a la denominaci\u00f3n gen\u00e9rica \u201cperjudica a los pacientes\u201d y \u201climita la responsabilidad del m\u00e9dico\u201d.<\/p>\n\n\n\n
En el apartado dedicado a la salud, el\u00a0DNU\u00a0modifica el art\u00edculo 2 de la Ley N\u00b0 25.649 de Utilizaci\u00f3n de medicamentos por su nombre gen\u00e9rico\u00a0e indica que \u201ctoda receta o prescripci\u00f3n m\u00e9dica deber\u00e1 efectuarse en forma obligatoria\u00a0expresando exclusivamente el nombre gen\u00e9rico del medicamento o denominaci\u00f3n com\u00fan internacional\u00a0que se indique, seguida de forma farmac\u00e9utica y dosis\/unidad, con detalle del grado de concentraci\u00f3n\u201d.<\/p>\n\n\n\n
Uno de los ejes de la discusi\u00f3n es que en Argentina\u00a0no se exigen estudios de bioequivalencia y biodisponibilidad\u00a0para la mayor\u00eda de los productos farmac\u00e9uticos gen\u00e9ricos y, entonces, no puede\u00a0garantizarse el mismo nivel de eficacia y seguridad\u00a0en una droga gen\u00e9rica que en el medicamento original que recomienda el m\u00e9dico, esto es especialmente sensible en los casos de pacientes oncol\u00f3gicos, por ejemplo.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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