{"id":22788,"date":"2021-12-06T11:03:15","date_gmt":"2021-12-06T14:03:15","guid":{"rendered":"http:\/\/revistabife.com\/?p=22788"},"modified":"2021-12-06T11:04:17","modified_gmt":"2021-12-06T14:04:17","slug":"autorizan-al-primer-componente-de-sputnik-v-como-vacuna-monodosis","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/revistabife.com\/index.php\/2021\/12\/06\/autorizan-al-primer-componente-de-sputnik-v-como-vacuna-monodosis\/","title":{"rendered":"Autorizan al primer componente de Sputnik V como vacuna monodosis"},"content":{"rendered":"\n

La vacuna contra el coronavirus\u00a0Sputnik Light, primer componente de la Sputnik V aplicada como monodosis y desarrollada por el Centro de Investigaci\u00f3n Gamaleya de Rusia<\/strong>, fue autorizada para su uso de emergencia por el Ministerio de Salud.<\/p>\n\n\n\n

La decisi\u00f3n fue tomada en base a recomendaciones de la Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (Anmat), que evalu\u00f3 que esta vacuna “se presenta como una herramienta terap\u00e9utica segura y eficaz<\/strong> de acceso para que nuestro pa\u00eds baje la mortalidad, reduzca la morbilidad y disminuya la transmisibilidad<\/strong> de la enfermedad COVID-19 producida por el virus SARS-Cov-2″, seg\u00fan la resoluci\u00f3n 3451\/2021 publicada este lunes en el Bolet\u00edn Oficial.<\/p>\n\n\n\n

De esta manera, el primer componente de la vacuna Spunik V -que se basa en el adenovirus humano serotipo 26- puede utilizarse como una vacuna monodosis en el contexto de la autorizaci\u00f3n de emergencia del Gobierno argentino.<\/p>\n\n\n\n

“Los hallazgos del Centro Gamaleya basados \u200b\u200ben datos de 28.000 individuos en Mosc\u00fa han demostrado que la vacuna Sputnik Light administrada de forma independiente tiene un 70% de eficacia contra la infecci\u00f3n por la variante Delta del coronavirus durante los primeros tres meses despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n. La vacuna tiene una eficacia del 75% en sujetos menores de 60 a\u00f1os”, recordaron por su parte los desarrolladores de la Sputnik al difundir la noticia mediante un comunicado.<\/p>\n\n\n\n

Y a\u00f1adieron que “la eficacia de Sputnik Light como refuerzo (dosis adicional a cualquier esquema con cualquier vacuna) contra la variante Delta para otras vacunas estar\u00e1 cerca de la eficacia contra la variante Delta de la vacuna Sputnik V: m\u00e1s del 83% contra la infecci\u00f3n y m\u00e1s del 94% contra la hospitalizaci\u00f3n”.<\/p>\n\n\n\n

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El Anmat que evalu\u00f3 que la vacuna es “una herramienta terap\u00e9utica segura y eficaz de acceso para que nuestro pa\u00eds baje la mortalidad, reduzca la morbilidad y disminuya la transmisibilidad del COVID-19”.<\/em><\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Un estudio en la Argentina sobre reg\u00edmenes heterog\u00e9neos que combinan Sputnik Light y vacunas producidas por AstraZeneca, Sinopharm, Moderna y Cansino ha demostrado que Sputnik Light es “un refuerzo universal eficaz<\/strong>“.<\/p>\n\n\n\n

“Cada combinaci\u00f3n de \u201cc\u00f3ctel de vacunas\u201d con Sputnik Light proporcion\u00f3 un t\u00edtulo de anticuerpos m\u00e1s alto el d\u00eda 14 despu\u00e9s de administrada la segunda dosis en comparaci\u00f3n con los reg\u00edmenes homog\u00e9neos originales (la misma vacuna en la primera y la segunda dosis) de cada una de las vacunas”, se\u00f1alaron.<\/p>\n\n\n\n

Los datos tambi\u00e9n demostraron un alto perfil de seguridad del uso de Sputnik Light en combinaciones con las otras vacunas, sin eventos adversos graves despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n en cualquier combinaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

Y aseguraron que\u00a0“el estudio proporciona la evidencia cient\u00edfica m\u00e1s s\u00f3lida hasta la fecha que respalda el enfoque de \u201cmezclar y combinar\u201d con 5 vacunas involucradas”. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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