{"id":15169,"date":"2021-03-25T18:12:11","date_gmt":"2021-03-25T21:12:11","guid":{"rendered":"http:\/\/revistabife.com\/?p=15169"},"modified":"2021-03-25T18:12:11","modified_gmt":"2021-03-25T21:12:11","slug":"anmat-autorizo-de-emergencia-la-vacuna-sinopharm-para-mayores-de-60-anos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/revistabife.com\/index.php\/2021\/03\/25\/anmat-autorizo-de-emergencia-la-vacuna-sinopharm-para-mayores-de-60-anos\/","title":{"rendered":"Anmat autoriz\u00f3 de emergencia la vacuna Sinopharm para mayores de 60 a\u00f1os"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"has-drop-cap has-medium-font-size\"> El Ministerio de Salud\u00a0anunci\u00f3 que la\u00a0<strong>Anmat<\/strong> <strong>dio su recomendaci\u00f3n para que se utilice esta vacuna en el\u00a0grupo de mayores de 60 a\u00f1os.\u00a0<\/strong>El an\u00e1lisis interino report\u00f3 que la eficacia determinada con el ensayo cl\u00ednico en el que participaron 25.730 voluntarios, es de 78,89%. <\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\"> La ministra de Salud de la Naci\u00f3n, Carla Vizzotti, anunci\u00f3 que la Administraci\u00f3n Nacional de Medicamentos y Tecnolog\u00eda M\u00e9dica (Anmat) recomend\u00f3 al Ministerio de Salud de la Naci\u00f3n <strong>autorizar el uso de emergencia de la vacuna Sinopharm contra el coronavirus en el grupo de mayores de 60 a\u00f1os.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\">La ministra de Salud comunic\u00f3 la recomendaci\u00f3n de la Anmat en el marco de la reuni\u00f3n de la Comisi\u00f3n Nacional de Inmunizaciones (Conain), que integran expertos, sociedades cient\u00edficas, diputados nacionales y representantes de agencias nacionales e internacionales, donde se analizan las distintas estrategias de vacunaci\u00f3n para fortalecer la respuesta a una segunda ola de casos de COVID-19.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\">De esta forma, la vacuna provista por el Beijing Institute of Biological Products Co Ltd., <strong>podr\u00e1 utilizarse en nuestro pa\u00eds para avanzar en la inmunizaci\u00f3n de este grupo de riesgo.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\">La <strong>Anmat<\/strong> indic\u00f3 que la seguridad analizada en el ensayo de Fase III entre el grupo de vacunados y el grupo placebo, resulta <strong>&#8220;con un perfil aceptable y hasta el momento del an\u00e1lisis no hubo eventos adversos inesperados o graves relacionados al producto&#8221;<\/strong>, se indic\u00f3 en un comunicado.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\">La inmunogenicidad correspondiente al grupo etario de mayores de 60 a\u00f1os &#8220;presenta una cantidad de anticuerpos neutralizantes compatible con el de menores de 59 a\u00f1os&#8221;, se precis\u00f3.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-medium-font-size\">El an\u00e1lisis interino report\u00f3 que la eficacia determinada con el ensayo cl\u00ednico en el que participaron 25.730 voluntarios, es de 78,89%.\n\n<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El Ministerio de Salud\u00a0anunci\u00f3 que la\u00a0Anmat dio su recomendaci\u00f3n para que se utilice esta 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