{"id":10001,"date":"2020-11-23T10:47:37","date_gmt":"2020-11-23T13:47:37","guid":{"rendered":"http:\/\/revistabife.com\/?p=10001"},"modified":"2020-11-23T10:47:39","modified_gmt":"2020-11-23T13:47:39","slug":"oxford-y-astrazeneca-informaron-que-su-vacuna-contra-el-covid-19-mostro-una-efectividad-del-704","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/revistabife.com\/index.php\/2020\/11\/23\/oxford-y-astrazeneca-informaron-que-su-vacuna-contra-el-covid-19-mostro-una-efectividad-del-704\/","title":{"rendered":"Oxford y AstraZeneca informaron que su vacuna contra el Covid-19 mostr\u00f3 una efectividad del 70,4%."},"content":{"rendered":"\n

Oxford y AstraZeneca informaron hoy que su vacuna contra el coronavirus cuenta con una efectividad promedio del 70,4%<\/strong> y puede alcanzar el 90%<\/strong>, de acuerdo a los estudios realizados.<\/p>\n\n\n\n

\u201cUna Junta de Monitoreo de Seguridad de Datos independiente determin\u00f3 que el an\u00e1lisis cumpli\u00f3 con su criterio de valoraci\u00f3n principal que muestra que la protecci\u00f3n contra Covid-19 ocurre 14 d\u00edas o m\u00e1s despu\u00e9s de recibir dos dosis de la vacuna<\/strong>\u201c, indicaron la universidad y el laboratorio en un informe.<\/p>\n\n\n\n

Adem\u00e1s, la vacuna se puede almacenar, transportar y manipular en condiciones normales de refrigeraci\u00f3n<\/strong> (2-8 grados Celsius \/ 36-46 grados Fahrenheit) durante al menos seis meses y administrarse dentro de los entornos de atenci\u00f3n m\u00e9dica existentes\u201d.<\/p>\n\n\n\n

\u201cUn r\u00e9gimen de dosificaci\u00f3n mostr\u00f3 una eficacia de la vacuna del 90% cuando AZD1222 se administr\u00f3 como media dosis, seguida de una dosis completa con al menos un mes de diferencia, y otro r\u00e9gimen de dosificaci\u00f3n mostr\u00f3 una eficacia del 62% cuando se administr\u00f3 como dos dosis completas separadas por al menos un mes\u201d, anunciaron.<\/p>\n\n\n\n

Con esos datos, explicaron que un combinado de ambos reg\u00edmenes de dosificaci\u00f3n dio como resultado una eficacia media del 70%<\/strong> y destacaron que esos datos \u201cson significativos\u201d.<\/p>\n\n\n\n

A su vez, destacaron que las pruebas no arrojaron casos graves de la enfermedad ni hospitalizaciones<\/strong> entre las personas que recibieron la vacuna. \u201cNo se han confirmado eventos de seguridad graves relacionados con la vacuna\u201d, aclararon, teniendo en cuenta que durante la fase 1 hubo eventos que provocaron que se detenga el trabajo previo.<\/p>\n\n\n\n

AstraZeneca ahora preparar\u00e1 inmediatamente \u201cla presentaci\u00f3n regulatoria de los datos a las autoridades de todo el mundo<\/strong> que tienen un marco establecido para la aprobaci\u00f3n condicional o anticipada\u201d.Te recomendamos leer<\/p>\n\n\n\n

Al igual que Pfizer y Sputnik-V en Estados Unidos y Rusia, respectivamente, Oxford y AstraZeneca buscar\u00e1n ahora que su vacuna sea aprobada para el uso de emergencia por la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud<\/strong> (OMS) \u201cpara acelerar el camino hacia la disponibilidad de vacunas en pa\u00edses de bajos ingresos\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Adem\u00e1s de Reino Unido y Brasil, la vacuna tiene ensayos cl\u00ednicos en Estados Unidos, Jap\u00f3n, Rusia, Sud\u00e1frica, Kenia y Am\u00e9rica Latina. \u201cLa compa\u00f1\u00eda est\u00e1 avanzando r\u00e1pidamente en la fabricaci\u00f3n con una capacidad de hasta 3 mil millones de dosis de la vacuna en 2021<\/strong> de forma continua, pendiente de aprobaci\u00f3n regulatoria\u201d, completa el informe.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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